Objetivo. Evaluar la eficacia del TTS fentanilo en el control del dolor oncológico, así como la valoración de los efectos secundarios.

Material y método. Se trata de un estudio multicéntrico observacional realizado en diferentes Unidades del Dolor. Comprende a 281 pacientes diagnosticados de diferentes tipos de tumor que presentaban dolor de tipo oncológico. El 54% de los pacientes se encontraban en estadío avanzado de la enfermedad grado IV. El 31 eran estadio III. La dosis media de analgésico previo a la instauración del parche era: Tramadol 270 mg en 162 pacientes (58%), MST 105,97 en 52 pacientes (19%). El dolor fue medido por una escala análgica visual.

Resultados. El EVA inicial de 7,24 y EVA final 2,63. Dosis iniciales de Fentanilo TTS. En pacientes tratados con Tramadol 30,48. Pacientes tratados con MST 51,92. Se pauta medicación de rescate en 210 pacientes (75%), siendo la morfina con el 76% y el metamizol 12% los más usados. El control del dolor se consideró como EVA menos a 3, fuel del 97%. El tiempo medio hasta el control del dolor fue de 1,97 semana. Como efectos secundarios el estreñimiento fue del 44%, náuseas 15%. No tuvieron efectos secundarios el 39%.

Conclusiones. El TTS Fentanilo es eficaz en el 97% de los enfermos oncológicos, al disminuir el EVA 7,24 hasta 2,63. El tiempo medio hasta el control del dolor fue de 1,97 semanas. El 39% de los pacientes no tuvieron efectos secundarios, siendo el estreñimiento el efecto secundario más frecuente. El 84% de los pacientes continuaron con TTS hasta el final de tratamiento.