Introducción: Los opioides constituyen el segundo y el tercer escalón del tratamiento farmacológico del dolor. La buprenorfina transdérmica es un opioide potente, agonista parcial de los receptores opioides µ.

Objetivos: Conocer la eficacia del parche de buprenorfina transdérmica en el tratamiento del dolor nociceptivo crónico.

Método: Estudio retrospectivo multicéntrico (27 centros) .

Estudio retrospectivo en el que se ha recogido la información de los pacientes con dolor nociceptivo crónico que fueron tratados con el parche de buprenorfina transdérmica en las ocho semanas anteriores.

Resultados: Se recogieron datos evaluables a 361 pacientes, y los principales resultados obtenidos son:

El 39% de los pacientes inician el tratamiento con medio parche de 35 µ/h. En el 55% de los pacientes se comienza con el parche entero de 35 µ/h . Después de ocho semanas de tratamiento, el 80 % de los pacientes continúan con dosis entre 35 µ/h y de 52,5 µ/h de buprenorfina transdérmica.

Para el control del dolor irruptivo se utilizaron tramadol y paracetamol como medicación de rescate.

Existe una mejoría significativa del control del dolor a lo largo de las ocho semanas de tratamiento, medido por la Escala Analógica Visual (EVA) o por el Test de Lattinen con una p < 0,001 en ambos casos.

Conclusiones: La buprenorfina transdérmica es eficaz en el tratamiento del dolor nociceptivo crónico. El control del dolor es posible con las dosis más bajas de buprenorfina.

Hay buena experiencia en el uso concomitante de buprenorfina transdérmica y tramadol.0