La vicepresidenta primera del Parlamento de Canarias, M. Esther González, reclama “mejorar el diagnóstico y el abordaje del dolor para evitar dependencia en los pacientes”

 

  • Así lo ha manifestado durante la presentación del informe de dolor asociado a la patología crónica de la POP durante un evento en el Parlamento de Canarias, que ha contado con la participación de diputados de todos los grupos parlamentarios

 

  • Según los datos, solo el 46% de las personas que sufre dolor se encuentra laboralmente activa y el 70% asegura tener menor rendimiento a causa del dolor

Santa Cruz de Tenerife, 27 de noviembre de 2019.- La vicepresidenta primera de la Mesa del Parlamento de Canarias y portavoz de la Comisión de Sanidad (GPNC), María Esther González, ha reclamado este jueves “una mejora en el diagnóstico y en el abordaje del dolor crónico para fomentar la autonomía personal de las personas que lo sufren y evitar así que se encuentren en una situación de dependencia”. Así lo ha reivindicado durante la presentación del informe ‘El dolor en la enfermedad crónica desde la perspectiva de los pacientes’ en el Parlamento de Canarias.

González ha destacado que “la edad media de las personas que han respondido a este estudio es de 46 años, una edad en la que se debería ser activo laboralmente, pero que, en muchas ocasiones, no es posible debido al dolor con el que conviven”. “Debemos apostar por un buen tratamiento que permita a las personas con dolor y enfermedad crónica llevar una vida activa, de esta forma seremos más eficientes porque podremos contar con más personas activas laboralmente. Además, ahorraremos los gastos que genera para el sistema una incapacidad laboral”, ha apuntado.

El estudio, elaborado por la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) y la Sociedad Española del Dolor (SED), ha sido presentado por la directora de la POP, María Gálvez, quien ha destacado que “el 40% de las personas encuestadas no ha obtenido un diagnóstico de dolor crónico a pesar de padecerlo”. “Además, únicamente el 14% de las personas que vive con dolor crónico en España recibe tratamiento por parte de un médico especialista en dolor”, ha apuntado Gálvez.

El informe recoge el impacto que tiene el dolor en el ámbito laboral. Según los datos, solo el 46% de las personas que sufre dolor se encuentra laboralmente activas y “el 70% afirma que tiene un menor rendimiento por la falta de concentración causada por el dolor y la media de bajas que tienen por culpa de este hecho es 26 días superior a la de las personas que no tienen dolor”, ha destacado Gálvez.

Asimismo, los resultados también señalan que el 74% de las personas encuestadas se siente desde moderadamente hasta muy ansiosa o deprimida y que el 71% presenta dificultades para realizar actividades cotidianas, como actividades de ocio o tareas domésticas a causa del dolor crónico que tienen. Además, el 63% de los participantes presenta complicaciones para caminar.

“A pesar de estos datos, la mayoría de las personas con enfermedad crónica que sufre dolor crónico (un 53%) no tiene reconocido ningún grado de discapacidad”, ha indicado la directora de la POP. En este sentido, los que sí la tienen reconocida (el 42%) tienen una discapacidad entre el 33 y el 64%.

Por otro lado, el informe refleja también que un 25% de las personas encuestadas no está en tratamiento farmacológico. En este sentido, el 75% que sí lo está muestra “una clara insatisfacción con este”, calificándolo con un cuatro sobre 10. “Además, únicamente el 14% de las personas que actualmente viven con dolor crónico en España reciben tratamiento por parte de un especialista”, ha continuado la directora de la POP.

Gálvez ha lamentado que “a los pacientes les falta información sobre el tratamiento, un hecho que reclaman el 70% de los encuestados. De hecho, solo el 47% de las personas con dolor crónico ha recibido formación o información sobre ejercicio físico o pautas de hábitos de vida saludables”, ha lamentado Gálvez. Además, los datos del informe demuestran que el 62% de las personas que sufre dolor crónico en España nunca ha sido derivada a una Unidad o Clínica del Dolor, y, entre los que fueron derivados, el 69% tardó más de un año y el 31% tardó más de cinco años en lograrlo.

Durante la inauguración, María Esther González ha estado acompañada por la directora del área de Salud de Tenerife del Servicio Canario de Salud, Susana Cantero; el vocal de la Junta Directiva de la SED, Miguel Ángel Caramés, y la presidenta de la POP, Carina Escobar.

Miguel Ángel Caramés ha reivindicado que, en Canarias, donde el 34,1% manifiesta haber experimentado dolor en las últimas cuatro semanas, “los médicos de atención primaria no tienen tiempo, las unidades de dolor están sobresaturadas, los profesionales sanitarios dedicados al dolor no tienen estabilidad en sus empleos y se ha dado carpetazo al proyecto sobre la Estrategia de abordaje del dolor crónico”. “Entre otras propuestas, para nosotros es fundamental formar en dolor a los profesionales sanitarios, organizar actividades encaminadas a disminuir la espera de los pacientes con dolores, establecer criterios de derivación a otros especialistas de forma preferente en pacientes con sospecha de cronificación del dolor y la estabilización de las plantillas de las Unidades de dolor mediante la creación de Unidades Funcionales”, ha reclamado.

Finalmente, Carina Escobar ha abogado por mejorar la relación médico-paciente: “necesitamos que exista una buena comunicación para conseguir que los pacientes nos sintamos cómodos y podamos verbalizar lo que nos sucede”. “Otro aspecto que consideramos que es fundamental para mejorar la calidad de vida de las personas que sufren dolor crónico es acompañarles desde el diagnóstico. Para los pacientes, estar enfermo es muy cansado y asusta, por ello necesitamos que desde el primer momento se nos apoye y se nos facilite toda la formación e información posible para entender lo que nos está pasando”, ha concluido.

 

JORNADA DE DEBATE

Tras la presentación, se celebraron dos mesas redondas para debatir sobre distintos aspectos relacionados con el dolor. La primera de ellas, titulada ‘Propuestas de mejora en la atención del dolor en la enfermedad crónica’, ha contado con la participación del presidente de la Comisión de Sanidad (GPS), Iñaki Álvaro Lavandera; el portavoz de la Comisión de Sanidad (GPP), Miguel Ángel Ponce; el portavoz de la Comisión de Sanidad (GP-CC-PNC-AHÍ), José Alberto Díaz-Estébanez; la vicepresidenta primera de la Mesa del Parlamento y portavoz de la Comisión de Sanidad (GPNC), María Esther González; el vocal de la Junta Directiva de la SED, Miguel Ángel Caramés, y la presidenta de la POP, Carina Escobar.

Los ponentes han incidido en la importancia de contar con una atención multidisciplinar, ya que, para los expertos, hay que pasar de un sistema de salud “súper” especializado a uno que aborde el dolor desde todas las disciplinas sanitarias y sociales. Asimismo, han apostado por la formación de los profesionales sanitarios para que puedan ofrecer un mejor tratamiento para el dolor crónico.

Durante la segunda mesa, ‘Discapacidad y género en el dolor’, se han analizado los datos del estudio relacionados con estos dos aspectos. Los participantes han señalado que es fundamental revisar los baremos de la discapacidad y la dependencia para incorporar aspectos como el dolor. Por otro lado, han destacado que se debe tener en cuenta la perspectiva de género en la atención al dolor, ya que afecta principalmente a mujeres, en parte porque las patologías más asociadas con el dolor tienen mayor prevalencia en ellas.

Este debate ha corrido a cargo de la presidenta de la Comisión de Derechos Sociales, Igualdad, Diversidad y Juventud (GP-CC-PNC-AHÍ), María del Río Sánchez; la vicepresidenta de la Comisión de Derechos Sociales, Igualdad, Diversidad y Juventud (GP-CC-PNC-AHÍ), Jana María González; la secretaria de la Comisión de Discapacidad (GPS), Ventura del Carmen Rodríguez; el portavoz de la Comisión de Discapacidad (GPP), Carlos Antonio Ester, y la miembro de la Comisión de Sanidad (GPNC), Sandra Domínguez. Ambas mesas han sido moderadas por la periodista científica y redactora de El Día, Verónica Pavés.

 

Sobre la Plataforma de Organizaciones de Pacientes

La Plataforma de Organizaciones de Paciente (POP) reúne a 28 organizaciones de pacientes de ámbito estatal, con más de 1.300 organizaciones asociadas. El objetivo de la POP es promover la participación de los pacientes en las decisiones que afectan a su propia salud y defender sus derechos en todos los ámbitos, políticas y actuaciones que afectan a sus vidas.

Sobre la Sociedad Española del Dolor

La Sociedad Española del Dolor (SED) es una asociación profesional, multidisciplinar y sin ánimo de lucro, fundada en junio de 1990 con la intención de promover trabajos científicos sobre los mecanismos y el tratamiento del dolor, sensibilizar a la sociedad sobre esta problemática y fomentar la mejora constante en la valoración y la terapia de los pacientes que sufren dolor. La SED es el capítulo español de la Asociación Internacional para el Estudio del Dolor (IASP) así como el capítulo español de la Federación Europea de Sociedades del Dolor (EFIC), que a su vez son referencia para temas de dolor en la Organización Mundial de la Salud. En la SED, que cuenta actualmente con más de 1.300 socios, se integran profesionales de distintas especialidades y grados, en su gran mayoría médicos. También forman parte de esta asociación otros profesionales no médicos, como farmacólogos, psicólogos, diplomados de enfermería y fisioterapeutas.